生達結盟日商 跨足精神病用藥

作者: 記者杜蕙蓉╱台北報導 | 中時電子報 – 2013年10月29日 上午5:30

工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】

生達(1720)在積極加強和美、日大藥廠策略聯盟下,28日宣布代理日本住友製藥(DSP)第二代抗精神病藥物lurasidone hydrochloride,並向台灣衛生福利部(TFDA)送件申請藥證上市,這是該藥物在亞洲首宗許可申請,預計2年內取得藥證。

lurasidone hydrochloride是大日本住友研發的抗精神病全新藥物,2011年2月及2013年9月已分別獲准在美國及加拿大上市,今年6月也取得美國FDA核准第一型躁鬱症(bipolar I disorder)的新適應症,法人看好該藥物未來對生達的業績貢獻。

受惠集團資源效益整合發揮的生達,上半年每股稅後盈餘1.24元,該公司目前除了本業營運穩定外,近年也成功孵育小雞,除了轉投資的原料藥子公司生泰已上櫃外,以發酵原料藥製程技術為主的生展,預計第3季公開發行,明年登錄興櫃,而與優盛合資的通路子公司勝霖藥品,全台直營點數已超過百家,未來將透過直營、加盟及對外併購方式擴點,待全台通路規模達200家後,也將啟動IPO掛牌。

法人表示,生達今年除了本業外銷穩定增溫外,來自子公司生展、端強的原料藥及奶粉銷售表現不弱,且因與日本藥廠的合作開發案進度順利,認列部分階段權利金,帶動上半年獲利年成長率逾5成,下半年在營運穩定中,獲利持平,年度每股稅後盈餘有機會挑戰2.2元。

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