神隆去年EPS 1.88元

中央社 – 2014年2月14日 下午4:47

(中央社記者羅秀文台北14日電)原料藥大廠台灣神隆今天舉行法人說明會,公布自結2013年財報,營收新台幣50.88億元,年增11%,稅後淨利12.73億元,年增9%,營收、獲利同創新高,每股盈餘(EPS)1.88元。

延續2012年業績成長的動能,神隆去年學名藥銷售持續暢旺,新藥代客生產業務也穩定成長,整體營收規模放大,營運效率及成本管控提升,繳出亮眼的成績單。

神隆表示,綜觀去年表現,用於癌症針劑及中樞神經的原料藥銷售突出,其中治療大腸直腸癌的針劑原料藥Irinotecan,銷售業績是2012年的3倍,成為去年營業額最高的產品。

治療乳癌的原料藥Exemestane受惠於2012年底完工的類固醇專用大型生產線,擴充產能及接單空間,業績也較2012年翻倍成長。

在市場表現方面,神隆去年持續深耕歐美國家的學名藥市場,維持抗癌及中樞神經原料藥供應的領先優勢。近幾年在日本、印度深入經營與在中國大陸的積極佈局,也有助於神隆掌握新興市場的商機。

其中以日本學名藥市場最有斬獲,主要歸功於Irinotecan在日本市場穩定成長,以及治療非小細胞肺癌的原料藥Gemcitabine開始量產,使得神隆在日本市場的銷售業績呈現倍數成長。神隆並於去年7月正式在日本東京成立辦事處,全力衝刺日本學名藥的市場。

神隆指出,為持續擴大營運規模,大陸江蘇常熟廠去年底完成二期工程落成典禮,已獲得4項藥品生產許可證,其中1項申請中國大陸上市,3項正在經由簡易新藥上市程序(ANDA)申請在美國上市。在許多歐美大藥廠在中國大陸境內需要符合國際GMP及工安環保水準的代工夥伴情況下,神隆常熟廠有極佳的優勢及機會,爭取商機。

在產品開發上,神隆表示,已開發近70項產品,23項已上市,2014年預計有7項原料藥物在美加及歐日等規範市場上市。包括用於抗癌藥物、抗病毒藥物、骨質疏鬆症、骨髓發育不良症候群等適應症。1030214

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F股金馬年反攻!綠悅、太景回神飆漲停

作者: 鉅亨網記者張旭宏 台北 | 鉅亨網 – 2014年2月7日 上午10:43

蛇年掛牌海外公司F-綠悅(1262-TW)及F*太景(4157-TW),在市場籌碼沈澱後,金馬年股價開始反攻,今(7)日股價早盤雙雙攻上漲停,其中綠悅來到177.5元,創下掛牌以來新高價位,太景則重新站回50元之上,來到53.3元。

F-綠悅為全球唯一專注於BOPA薄膜公司,同時也是中國最大,也是唯一具母料自行研發能力的業者,2012年綠悅BOPA薄膜產量為3.64萬噸,占中國整體市場達36%,公司生產的BOPA薄膜主要應用於食品包裝、日常化學用品包裝、藥品包裝與電子材料包裝等四大領域,其中食品包裝應用占68%為最高,終端應用客戶包括統一、康師傅、旺旺與伊利乳品集團等及中國洗衣精龍頭業者立白集團、消費性電子領導廠商Sony、Samsung等。

F-綠悅為滿足中國市場快速成長需求,新購的3條生產線將陸續於明、後年上線投產,公司預計明後年年產能可分別達到5.1萬噸與7.5萬噸,預期公司2015年產能擴充完全實現後,市場占有率將達47%。今年中國市場持續成長,加上新廠產能陸續到位,費用將低,今年營收獲利成長3成起跳。

F*太景現有產品包括抗細菌感染新藥「奈諾沙星(太捷信)」、幹細胞驅動新藥「布利沙福」、抗C型肝炎病毒新藥「TG-2349」,均為鎖定市場潛力龐大的病患族群的「Best in Class/First in Class」新藥。目前太景擁有上述新藥近200個專利,覆蓋全球主要的醫藥市場。

F*太景旗下新藥奈諾沙星(太捷信)已經取得中國1.1類新藥資格,在兩岸申請上市。布利沙福也同樣於2013年5月也取得1.1類新藥資格,將在大陸展開化療促敏之二期臨床試驗。未來TG-2349也將循軌跡進行臨床研發,搶佔中國醫藥市場商機,並配合歐美日市場的授權,擴大公司的營運利基。

日前太景並已經與俄羅斯R-Pharm公司簽訂授權協議,授權地區涵蓋俄羅斯、獨立國協各國以及土耳其,簽約金即將落袋,未來將陸續取得里程碑款。在歐美部分,奈諾沙星(太捷信)也已取得美國FDA針對可抗抗藥性細菌之抗感染藥物所發給QIDP資格與Fast Track待遇,上市後,無論專利期長短,都將獲得10年獨賣權,且可加速審查速度。

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F-康聯今年3箭齊發 元月營收年增逾8成

作者: 鉅亨網記者張旭宏 台北 | 鉅亨網 – 2014年2月5日 下午4:18

中國跨領域的醫療控股平台F-康聯(4144-TW)公布元月業績,在非肝炎藥品、醫材及檢驗試劑等3大新事業開花結果挹注下,營收達1.95億元,較去年同期暴衝83.44%,創下歷年同月新高記錄。法人估計,今年營收重回2位數成長,獲利也將同步增加,每股盈餘將上看7元。

F-康聯去年12月在年底作帳下,營收達2.19億元歷史新高,累計去年營收將達18.56億,年增7.84%,法人估計每股純益將超過6元,今年則在非肝炎藥品、醫材及檢驗試劑新事業開花結果挹注下,營運更旺,營收將重回2位數成長,獲利也將同步成長。

F-康聯取得一家國外藥廠的肝科用藥的區域代理;與南光(1752-TW)合作的抗癌用藥,若能獲中國官方認定為大陸第六類新藥,免做臨床試驗,最快今年底可望上市;除了藥品外,在醫材及檢驗試劑今年也將有明顯貢獻,其中在檢驗試劑部分,投資的上海仁度肺部疾病檢驗試劑已開始小量鋪往醫院,另性病及HBV病毒檢驗產品也將陸續問世,今年來自檢驗試劑的營收占比將達5%。

F-康聯今年在非肝炎產品將會大放異彩,其中與輝瑞合作的降血脂用藥樂知萍,去年11月已通過進口藥檢,農曆年後將開始進藥;另尿失禁用藥得妥去年下半年已陸續進藥;非肝炎藥品及醫材/檢驗試劑新事業貢獻增加,加上透過策略持股投資兩岸醫藥廠,在3箭齊發帶動下,今年營收重回2位數成長,獲利也將同步增加,每股盈餘將上看7元,續創營運新高。

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直接拿藥證有望 中裕積極募資

作者: 記者杜蕙蓉╱台北報導 | 中時電子報 – 2014年1月21日 上午5:30

工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】

中裕(4147)愛滋新藥TMB-355,隨著完成靜脈、皮下和肌肉完成2b和進入二期臨床,數據結果顯著。中裕執行長張念原表示,近期已積極和美國FDA溝通,預估今年就會有「更大突破」,為此,該公司正積極辦理現增,預計募資15億元投入量產和上市行銷授權規畫。

法人表示,由於愛滋病的感染率仍持續提高,目前的藥品僅有20~30種,過去5年來,也僅通過2個藥品,其中針對MDR(多重藥物抗藥)幾乎尚無特效藥,而讓可以用於三線用藥的TMB-355拿藥證的希望濃厚;尤其是2011年中裕在完成TMB-355的2b後,即轉進開發皮下和肌肉注射,目前也進入二期臨床,而3年多來當初進行靜脈注射的愛滋病患者不管是病毒或復發率都控制的很好,在數據效果顯著下,TMB-355或有機會「直接拿藥證」。

張念原表示,藥品上市最重要的關鍵是量產和行銷,中裕已授權的生產藥廠無錫藥明康德,去目前已完成首批GMP的2,000公升生產,未來大量生產的執行方式,則還在規畫中。

中裕最近將辦理現增,募集的資金約15億元,每股溢價是63元。

張念原表示,雖然TMB-355的專利是2015年到期,但美國和歐盟對於蛋白質新藥都給予「數據獨占專利權保護」,其中美國12年,歐盟10年,TMB-355適用該專利,因此,目前並沒有專利到期的困擾。

另外,就市場規模來看,全球愛滋病用藥年市場約160億美元,目前愛滋新藥中,以第一線用藥最多,而MDR的人數約在5,000到2萬人間,市場需求約10億美元。

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王瑞瑜:未來10年 預防醫學最重要

作者: 記者彭暄貽╱台北報導 | 中時電子報 – 2014年1月17日 上午5:30

工商時報【記者彭暄貽╱台北報導】

台塑生醫董事長王瑞瑜表示,儘管健保是一項德政,有鑑於每年健保支出已達4,800億元,今年勢必突破5,000億元,形成國人沈重負擔;台塑生醫未來十年將以「預防醫學」做為核心價值,從新創檢驗試劑、高階醫材開發突破、臨床試驗到生物製藥,全面耕耘。

此外,台塑生醫將結合集團資源,致力於把長庚醫療服務向前做推廣,讓「全人」都有個量身訂做的健康管理方案,隨時提供個人的健康資訊,減少負擔最重的治療支出,而在三段五級的醫療服務中,重心轉移至不生病的族群,並且在每一階段,都有解決方案,提供多層級關懷與解決方案。

展望今年營運,王瑞瑜說,生技產業只有需求問題、沒有景氣問題。台塑生醫過去每年均以10%成長為目標,去年營收規模約18~20億元,今年依舊要積極努力,延續成長力道;其中,FORTE站穩本土保養品牌之列,預計今年第三季在大陸正式推出產品。

王瑞瑜表示,在國內醫學及製藥的領域中,台塑集團擁有最多的資源,因此身為整合者的台塑生醫若不投入製藥事業,那就是一種浪費。

台塑生醫臨床試驗事業部早在多年前就透過與長庚醫院及各大醫院、長庚大學、中研院的合作基礎下,承接國內外藥廠的臨床試驗,合作公司包含羅氏、亞培、輝瑞、諾華、葛蘭素、東洋、友華等知名藥廠;今年更結合國外臨床試驗公司,將藥物的人體試驗拓展至海外。

台塑生醫目前檢驗試劑共計61項,包含腸病毒、鼻咽癌抗體及結核桿菌分子診斷試劑等8項高階檢驗試劑。未來高階檢驗試劑將擴增至28項,使高階比重從10%提高至25%,高階醫材耕耘也漸收成效。

而植入式人工代用骨材除了提供長庚醫院及各區域醫院之外,也陸續在北美各州佈建經銷點。

王瑞瑜表示,未來新創檢驗試劑將會著重在預防醫學發展,以開發「防疫需求」、「癌症的前期檢測」為兩大發展方向。

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F-康聯去年EPS估逾6元 今年新3事業灌頂 營運更旺

作者: 鉅亨網記者張旭宏 台北 | 鉅亨網 – 2014年1月9日 上午9:04

图片说明F-康聯今年則在非肝炎藥品、醫材及檢驗試劑新事業開花結果挹注下,營運更旺,營收將重回2位數成長,獲利也將同步成長。圖為執行長李欣。(鉅亨網記者張旭宏攝)

中國跨領域的醫療控股平台F-康聯(4144-TW)去年12月在年底作帳下,營收將再度衝上2億元以上大關,有機會在挑戰單月新高,法人估計去年營收將達18億左右,年增約1成,每股純益將超過6元,今年則在非肝炎藥品、醫材及檢驗試劑新事業開花結果挹注下,營運更旺,營收將重回2位數成長,獲利也將同步成長。

F-康聯去年受到大陸醫院新開標採購進度落後預期,加上新開標的省分仍集中在青海、寧夏等2、3線省分,使得呼吸科用藥的彼多益及逸青營收貢獻有限,但今年在非非肝炎產品將會大放異彩,其中與輝瑞合作的降血脂用藥樂知萍,去年11月已通過進口藥檢,農曆年後將開始進藥;另尿失禁用藥得妥去年下半年已陸續進藥,今年隨著個別醫院採購占比增加,加快貢獻。

非肝炎藥品及醫材/檢驗試劑新事業貢獻增加,F-康聯(4144)今年營收可望重回兩位數成長,而因透過策略持股投資兩岸醫藥廠,讓該公司除本業成長外,也已具備醫藥控股公司雛形,法人看好,首個與台資藥廠合作的抗癌藥品,最快年底上市,未來策略持股也將為該公司長期成長挹注新動能。

F-康聯也已取得一家國外藥廠的肝科用藥的區域代理;與南光(1752-TW)合作的抗癌用藥,若能獲中國官方認定為大陸第六類新藥,免做臨床試驗,最快今年底可望上市;除了藥品外,在醫材及檢驗試劑今年也將有明顯貢獻,其中在檢驗試劑部分,投資的上海仁度肺部疾病檢驗試劑已開始小量鋪往醫院,另性病及HBV病毒檢驗產品也將陸續問世;法人預估,今年康聯來自檢驗試劑的營收占比將達5%。

至於醫材部分,目前占康聯營收10-15%,已代理產品包括美敦力脊柱內植入物及康輝的骨科球囊產品,據了解,康聯已敲定一家瑞士人工關節的北區代理,今年將貢獻營收,今年營收佔比將達2成。

F-康聯為擴大營運動能,除積極拓展多元產品線,透過策略持股投資兩岸醫藥廠,今年在非肝炎藥品、醫材及檢驗試劑挹注增加下,法人估計,今年營收重回2位數成長,獲利也將同步增加,每股盈餘將衝上7元,2016年將突破8元,提早達到大摩所預估的2017年8.01元。

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六月甜膩李易 隨時隨地噴噴噴?

NOWnews – 2013年12月17日 下午5:27

記者李鴻典/台北報導

「隨時隨地噴、噴、噴,已經變成生活中每天必做的標準動作了!」這是不少家有小朋友的爸媽都心有戚戚焉的事情,尤其是現在正值流感高峰,如何抗菌抗病毒,確實是每個家庭必修功課。

傳統的酒精、漂白水,雖然能夠殺死細菌,卻對許多病毒毫無抑制的效果?長期使用對人體與環境甚至都會造成傷害?

白因子股份有限公司總經理許力今表示,隨著生活環境的變遷與生活習慣的改變,各種病菌與病毒對於人們健康的威脅也越來越嚴重,因此如何確保自身環境周遭的乾淨,成為現今消費者最關切的問題。這款極速除菌隨身噴霧最大的特色,就是除了能夠有效除菌消毒之外,其主要成分白因子,更是人體自然生成的抗病菌成分,對於人體健康與環境完全不會有額外的負擔,也希望這樣的產品,能夠帶給消費者更安心、安全的生活環境。

有別於目前普遍使用來除菌消毒的酒精與漂白水的化學成分,這款隨身噴霧的主要成分為白因子、自然存在於人體白血球胞質內殺菌抗病毒的主要成分,不僅天然,且為市面上獲得最多實證證明具有抗病毒效果的產品。白因子股份有限公司顧問徐嘉宏表示,此產品獲得SGS 抗菌測試結果證明,針對白色念珠菌、黑麴菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌等,可達99.999% 抑菌效果,此外,美國實驗室更證明,白因子針對H1N1流感病毒、諾羅病毒與腸病毒等,可達99.99% 以上滅病毒率,為市面上獲得最多實證可抗病毒的噴霧產品。

徐嘉宏補充,白因子與現存同類型產品的另一大差別為,白因子的製程方式獲得日本公司的獨家技術授權,與市面上一般電解殺菌液不同,獨特的製程技術讓白因子的成份濃度高,且穩定性足夠,因此除菌抗病毒的效果穩定,且於各種密閉空間,如車內、浴廁、客廳、餐廳、辦公室、教室、幼兒園、醫療院所都可使用,不僅可以殺菌消毒,亦可消除環境異味,並減少環境中人潮流動中帶來細菌、病毒的飛沫與接觸傳染的致病危險性。

究竟「白因子」滅菌抗病毒成份,與其他除菌產品的成分有何不同?中央研究院教授黃坤正解釋,白因子的學名為酸性次氯酸,人體血液內有種稱為「嗜中性球」的白血球,是可以殺死細菌的免疫細胞,當嗜中性球接觸病菌後,會吞噬病菌並釋放酸性次氯酸與其它物質協助殺死細菌,這就是人類免疫系統的自然保護機制,因此白因子(酸性次氯酸)是白血球胞質內殺菌抗病毒的主要成分之一。

黃坤正補充,由於白因子是白血球胞質內所產生的生化性防禦活性分子,為人體自然生成的殺菌抗病毒成分,因此亦經動物實驗證實其安全性極高。他解釋,讓0~24週齡的小雞飲用含有50ppm白因子的水,其育成率與直接飲用自來水的小雞無異,此外,若讓24~64週齡的成雞飲用,其產卵率也與直接飲用自來水的雞群幾乎相同。另一實驗則是讓兔子最敏感的眼睛部位,直接接觸含有50ppm白因子的水,觀察三天後,皆無刺激性不良反應等,都證實白因子成分對於人體不會造成額外的傷害與負擔。

活動現場除了將實驗室搬上舞台,透過簡單實驗證實白因子極速除菌隨身噴霧的抗病菌效果,更邀請了恩愛夫妻李易、六月以及模範好爸爸何戎,一同分享他們的抗毒清潔經驗談,三人更化身實驗助手,讓身邊恐怖的隱形病菌大現形。

李易與六月都表示,由於身為演員的關係,必須在各種不同的環境下演出,尤其是出外景,常常接觸到外面的廁所、餐盤食器等等,因此如何有效的除菌消毒一直都是讓自己相當困擾的問題,何戎也分享,自己兩個孩子白天在學校、安親班的團體互動中,很容易將病菌、病毒、各種流行傳染病原菌帶回家中,不但小孩可能生病,也容易互相傳染,使一家人都生病;三人都異口同聲的表示,「現在隨身把白因子帶在身上,而且隨時隨地拿出來噴、噴、噴,已經變成生活中每天必做的標準動作了!」

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美容到生物製藥… 台塑生醫野心大

作者: 記者彭暄貽╱台北報導 | 中時電子報 – 2013年12月12日 上午5:30

工商時報【記者彭暄貽╱台北報導】

在董事長王瑞瑜督軍下,台塑生醫耕耘版圖從清潔劑、美容、養生產品,延伸至生技醫療;透過與長庚醫院、長庚大學、中研院國內外藥商的臨床試驗,以新創檢驗試劑、保健品、高階醫材開發突破,擴大預防醫學佈局。如今切入生物製藥領域,營運視野更顯廣闊。

近年台塑生醫營收以每年10~20%速度成長。王瑞瑜堅持,生醫事業是良心事業,品質更是關鍵,用多少成本,就會產出多少的效益。因此,台塑生醫美容產品,她都先試用,OK後才會上市;醫療、保健級產品則請教長庚醫院的專家提供建議,期許產品達最優質化。

台塑生醫目前檢驗試劑共計61項,包含腸病毒、鼻煙癌抗體及結核桿菌分子診斷試劑等8項高階檢驗試劑。伴隨推動計畫逐步落實,未來高階檢驗試劑將擴增至28項,使高階比重從10%提高至25%。

台塑生醫新創檢驗試劑以開發「防疫需求」、「癌症的前期檢測」為兩大發展重點。其中,「癌症的前期檢測」包含肝癌、卵巢癌、頭頸癌、肺癌,進行特異性與敏感度兼備的檢測產品開發。

高階醫材耕耘也漸收成效。植入式人工代用骨材除提供長庚醫院外,也完成全美各州經銷點佈局,並取得歐盟 CE認證。

此外,台塑生醫透過FORTE、「Derma Formula」(美肌醫生)品牌,各自扎根百貨、連鎖藥妝等通路,擴大醫美保養商機耕耘。其中,FORTE站穩本土保養化妝品牌之列,預計明年在大陸正式推出產品。

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長庚大學六校聯盟成果分享

作者: 李水蓮 | 中時電子報 – 2013年12月4日 上午5:30

工商時報【李水蓮】

為協助台灣生醫、生技、健康管理等相關應用產業升級,長庚大學頂尖中心計畫-六校聯盟,日前舉辦「生醫、生技、健康管理與應用生活六校技術成果分享會」。發表奈米光譜技術於微生物快速檢測之應用、植物細胞生產人類表皮生長因子重組蛋白於醫美之應用、代謝體學於疾病之應用等相關領域研發成果。

為提升頂尖大學週邊夥伴學校之研發應用價值,長庚大學與明志科大、長庚科大、元智大學、中原大學、國立體育大學等6校共同參與,透過技術分享會促成智財產業加值,做為未來產學界之交流平台。

長庚大學教授兼技合長許光宏博士表示,過去頂尖大學計畫因個別由學校找廠商來合作計畫,常遇到阻礙或成效不高,今年在桃園縣政府及新北市政府輔助產業並成立單一窗口後,將加速產學合作平台的推動。

許光宏指出,長庚大學目前發展六大特色研發中心,包括生醫工程研究中心、健康老化研究中心、分子醫學研究中心、新興病毒感染研究中心、臨床資訊與醫學統計研究中心、綠色科技研究中心。並積極聚焦六大優先跨領域「生物標記隻疾病篩選檢應用」、「健康老化及健康管理系統開發」、「新式藥物傳輸及導入方法研發」、「天然藥物功能性標的探索」、「LED技術開發」、「高分子畫材應用」。並朝跨領域整合的產學案進行,吸引更多校院加入,為產學應用創造更多的契機亮點。

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健亞神隆聯手推B肝藥「利甘平」!年底上市搶20億元商機

作者: 鉅亨網記者胡薏文 台北 | 鉅亨網 – 2013年11月11日 下午7:25

健亞生技(4130-TW)與原料藥大廠台灣神隆(1789-TW)今天共同宣布,成功突破多項原料藥製程、製劑配方等相關專利,共同開發新一代的口服治療B型肝炎高活性學名藥「利甘平」(Livepro),已正式取得藥證,預計於年底在台上市,搶攻超過新台幣20億元的市場商機。

新一代的口服B型肝炎藥物「利甘平」為健亞與神隆共同合作開發的藥品,雙方結合各自資源,以堅強陣容及實力,進軍台灣及中國市場。在該藥專利到期前8年即開始著手研發原料藥,成功地開發出高效率的製程技術,並已獲得美國專利許可,其他國家的專利也在審查中,在市場上極具競爭優勢。

健亞指出,目前一般治療B肝口服藥,患者服用1到4年後大都會產生3%到70%不等的抗藥性,但新一代的口服B型肝炎特效藥「利甘平」不但能有效降低B肝病毒量到無法偵測的濃度,且根據兩年的臨床資料顯示,患者服用後完全不會產生抗藥性,治療效果勝過市面上其它的藥物。

台灣神隆總經理馬海怡表示,「利甘平」是神隆跨足製劑領域、實現原料藥結合製劑(API+ANDA)之雙A策略下的首項問世產品,以一次到位的服務來回應客戶對高品質藥物的需求。馬海怡也期盼2家公司策略合作的產品共創佳績,成功地為台灣藥業合作發展建立突破性的里程碑。

健亞總經理陳正表示,製劑藥品開發如能向上垂直整合原料藥來源,從源頭製程專利著手,結合劑型設計,將墊高產品之產業價值,確保市場利基。神隆的原料藥開發及製造能力,已是國際水準;健亞與神隆攜手,是一個結合雙方專業的雙贏策略,再加上患者受惠,更是「三贏」的合作模式。而利甘平上市並非爭奪市場。因為在台灣預估的300萬B肝人口中,真正接受治療的不到2成;針對潛在病患,應鼓勵患者站出來接受治療。

國內肝炎的治療領域,健亞切入甚早。12年前與羅氏大藥廠合作開發「羅拔除(Robatrol;活性成分Ribavirin)」與干擾素合併治療C型肝炎,直至目前仍是國內C型肝炎治療的首選;相信在神隆的高品質原料藥管控與健亞PIC/S GMP優良製造下,「利甘平」能讓更多未獲治療的B型肝炎患者,得到最妥適的照護,讓B型肝炎不再是不治之症。  

B型肝炎是造成肝硬化及肝癌的主因。慢性B肝的治療,一直是華人醫藥領域最重要的醫療課題之一。台灣有300萬B型肝炎帶原人口,亦即平均每8個人中就有1人的健康正在受B肝威脅。抑制病毒不斷複製的「肝淨」工程,是減少肝臟受損的重要關鍵。根據醫學專業期刊Hepatology於2010年9月份發表由成功大學醫學院的臨床研究指出,慢性B型肝炎患者使用「利甘平」治療一年後的效果非常好,3年後的效果更佳。患者若接受持續至少三年治療後,其肝臟切片出現顯著的組織改善,且肝纖維化或肝硬化更產生復原的效果,相信在台上市後將是患者的福音。此一產品目前也於中國地區進行佈局,以回應中國大陸對高品質慢性B型肝炎治療藥物的強勁需求。

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